今天又在中央10套看到贺福初院士侃侃而谈“肝细胞生成素”。特发方舟子旧文几篇。
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  方舟子
  留学也能成才”的典型在中国风光一时。在去年,他不满40岁就当选中国科学
  目“人类重大疾病的蛋白质组学研究”的首席科学家。5月4日,他成为全国五
  人眼花缭乱,那么他究竟何德何能,有什么样的学术成果呢?在“全国五四青
  一、发现了发育进化的四条规律;二、在国际上首次发现肝细胞生成素,证明
  我们下面就具体地做一番剖析。
  一、所谓“发育进化的四条规律”
  “从1989年开始,他利用业余时间,查阅了大量国外分子生物学文献资料,对上
  相互关系与统一的‘发育相关进化’规律,其论文《细胞活性因子与受体分子进
  ‘协同进化’和‘协调进化’两种规律性现象,在国际学术研讨会上引起了反响。
  现,首次从分子水平上发现最基本的生命活动――发育与进化统一的重要证据,
  期细胞分化因子序列在东西方人群间存在的差异,并从理论上推测,长期在东方
  用。他据此提出了‘只有作用于发育晚期的生长因子,才能发展为基因工程药物’
  奖章获得者”介绍)
  进化’、mRNA编码区与非编码区的‘协调进化’及物种衍化中的‘分子减速进化’
  立的两种理论──达尔文自然选择说与木村资生的中性说,据此提出的多项预测
  所有这一切,全都是不知羞耻、没有任何证据的自我吹嘘,我早在今年2月
  条所谓规律,“发育相关进化”、“协同进化”、“协调进化”和“减速进化”
  的常识性东西,是一些进化现象(现象并不是规律)。贺氏规律的具体内容如何,
  前他只在等级不高的国际学术刊物上发表过一篇论文),躲在国内吹嘘填补国际
  无凭,而且对学术成果的认定只能根据发表的论文,而不能根据在学术会议上的
  行的论文引用了贺氏定律?“首次从分子水平上发现最基本的生命现象――发育
  学方法研究发育与进化的关系,并不需要他在90年代躲在国内首次发现。“运用
  异,并从理论上推测,长期在东方人身上使用西方人来源此类细胞因子的基因工
  的基因,也一直没有找到,只好认为人种划分没有生物学意义,没想到贺院士早
  价值的成果,究竟登在什么学术刊物上?贺院士究竟从东、西方人群各抽取了多
  言那是群体间的差异而不是群体内部的个体差异?凭什么做如此耸人听闻的推测?
  的论断,并为后期的国内外正反两方面新药研发事例证实。”究竟哪一篇国外的
  么算是?
  二、所谓“在国际上首次发现肝细胞生成素”
  “1994年以后,他带领课题组发现、克隆并命名了肝细胞生成素,证明其为特异
  规模最大、最系统的基因表达谱。”(“全国五四青年奖章获得者”介绍)
  “人源HPO(方按:即指肝细胞生成素)由该课题组在国际上首次发现,重组HPO
  “他成功地发现人类肝细胞生成素(HPO),并在国际上首次公布其序列”(《他
  根据贺福初实验室发表的论文和蛋白质序列,他号称首先发现、克隆并命名
  因子(hepatocyte growth factor,有时也写做hepatopoietin。由于贺自创名词,
  就是“肝再生增强因子”(augmenter of liver regeneration,简称ALR),蛋白
  1994),其人的基因,也早在1996年由Giorda等人克隆并表达(Giorda et al,
  不承认(Li et al. 2000) 。而迟至1999年1月29日,贺福初等人才向GenBank提
  列完全一样。贺福初把别人早就发现、克隆的蛋白质改了个名称(只有贺福初实
  盗名到了这种程度,肆无忌惮到了这种程度,闻所未闻。
  细胞因子”呢?以前ALR的确被认为有此功能(这也不是贺福初提出的),所以才
  并非特异地对肝再生起作用,而是在其他活跃的再生细胞中,特别是睾丸中的生殖
  ALR被证明是酵母菌Erv1p的同源蛋白质,在所有真核生物中都存在(Polimeno
  白的组装(Lange et al, 2001)。显然,这一功能对所有细胞包括肝细胞都是重
  的肝细胞因子,是早在贺之前就已提出,而且在现在即使不是已经被否证,也至
  由此可知,贺福初的这些所谓学术成果,无一不是他的自我吹嘘,甚至根本
  骗子领导中国生命科学研究,而且还是年富力强的学术骗子,危害的时间将会更
  
  
  
  
  
  
  
  
  

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